蛋白质三维结构数据是基于结构药物设计的基础,但是在得到结构生物学家解析的特定蛋白质三维结构之后,药物设计和研发人员仍然面临很多题目必要解决:该蛋白质是好的可药靶标吗?蛋白上的哪些位点可以进行成功的药物设计?哪些位点是好的别构调控位点?哪些位点是好的共价化合物结合位点?研究探测蛋白质外观的结合口袋,并进行可药性、别构位点及共价化合物设计位点展望,对于蛋白质功能展望、药物靶标选择和药物设计具有紧张的意义。
北京大学前沿交叉学科研究院定量生物学中间生物分子设计团队裴剑锋课题组整合该团队近年来在蛋白质口袋探测及性子展望领域发展的新方法,发展了开放式图形在线计算服务平台CavityPlus,用于正确探测蛋白质外观的结合口袋,同时计算结合口袋的多种性子(http://repharma.pku.edu.cn/cavityplus或http://www.pkumdl.cn/cavityplus)。对于用户输入的蛋白质三维结构信息,该平台中的Cavity模块(Curr. Pharm. Des. 2013, 19:2326)可以展望出潜在的药物结合口袋。与其他同类方法相比,Cavity模块不仅计算精度高,而且可以对口袋进行可药性(druggability)和配体亲和性(ligandability)打分,从而正确引导后续的药物设计研究。平台中整合的CavPharmer模块 (J. Chem. Inform. Model. 2006,46:2684; Curr. Pharm. Des. 2014,20:1192 ) 可以提掏出口袋的药效团特性模型,用于基于药效团的药物设计研究;CorrSite模块(J. Chem. Inform. Model. 2016,56:1725)行使蛋白质活动相干性分析进行蛋白质别构位点展望,用于别构药物设计研究; CovCys模块(J. Chem. Inform. Model. 2017,57:1453)则可以展望蛋白质中适合进行共价药物设计的半胱氨酸位点,用于引导共价药物设计研究。这些模块使用了最新机器学习和人工智能等技术,所对应的计算方法和程序已经在药物设计领域得到广泛应用。
CavityPlus是第一个蛋白质结合口袋探测与性子展望综合在线计算平台,可以用于药物设计和药物发现研究的多个方面,该工作2018年7月2日正式发表在《核酸研究》杂志上 (“CavityPlus: a web server for protein cavity detection with pharmacophore modelling, allosteric site identification and covalent ligand binding ability prediction”, Nucleic Acids Research, 2018,46: W374–W379)。因为该平台所用计算方法的创新性和计算效果的体系性、服务器运行的可靠性和易用性等特点,论文受到用户的好评和保举,从5月10日论文在线发表以来,天天都有多个来自世界各地的用户在平台上提交在线计算义务。
北京大学前沿交叉学科研究院定量生物学中间博士研究生徐优俊和PTN项目博士研究生王世伟为该工作的共同第一作者。北京大学前沿交叉学科研究院定量生物学中间裴剑锋与化学与分子工程学院/前沿交叉学科研究院定量生物学中间来鲁华为共同通信作者。该工作得到了国家重点研发计划项目和国家天然科学基金的资助。
编辑:白杨
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